為進一步加強醫療質量管理，規范臨床診療行為，促進醫療服務的標準化、同質化，我委組織制定了藥事管理和護理專業醫療質量控制指標。現印發給你們，供各級衛生健康行政部門、相關專業質控中心和醫療機構在醫療質量管理與控制工作中使用。
各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委：? 為加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品（以下簡稱麻精藥品）管理，保證臨床合理需求，嚴防流入非法渠道，現提出以下工作要求：
為貫徹落實《國務院辦公廳關于改革完善醫療衛生行業綜合監管制度的指導意見》，督促指導醫療機構切實落實依法執業主體責任，國家衛生健康委和國家中醫藥管理局組織制定了《醫療機構依法執業自查管理辦法》，現予以印發，請督促指導各級各類醫療機構認真貫徹執行。
為認真貫徹落實《藥品管理法》《疫苗管理法》《醫療器械監督管理條例》《化妝品監督管理條例》，切實加強藥品不良反應、醫療器械不良事件、化妝品不良反應、藥物濫用監測評價（以下統稱為藥品不良反應監測評價）體系和能力建設，不斷提高監測評價能力,全面促進公眾用藥用械用妝安全,保護和促進公眾健康，國家藥監局近日發布《關于進一步加強藥品不良反應監測評價體系和能力建設的意見》（以下簡稱《意見》）。
為深化藥品審評審批制度改革，鼓勵創新，進一步推動我國藥物臨床試驗規范研究和提升質量，國家藥品監督管理局會同國家衛生健康委員會組織修訂了《藥物臨床試驗質量管理規范》，現予發布，自2020年7月1日起施行。
各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委，委機關各司局，委直屬和聯系單位： 《中華人民共和國基本醫療衛生與健康促進法》（以下簡稱《基本醫療衛生與健康促進法》）已于2019年12月28日由第十三屆全國人民代表大會常務委員會第十五次會議審議通過，自2020年6月1日起施行。為做好學習宣傳貫徹工作，現將有關事項通知如下：
各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委： 為深入貫徹落實《關于加強醫療機構藥事管理促進合理用藥的意見》和《遏制細菌耐藥國家行動計劃（2016-2020年）》，持續提高抗菌藥物合理使用水平，結合當前工作新形勢，現提出以下要求：
各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委、中醫藥管理局： 為進一步推進分級診療制度建設，構建優質高效的醫療衛生服務體系，按照《國務院辦公廳關于推進醫療聯合體建設和發展的指導意見》（國辦發〔2017〕32號）等有關要求，在充分總結各地醫療聯合體（以下簡稱醫聯體）建設試點工作經驗基礎上，國家衛生健康委、國家中醫藥管理局制定了《醫療聯合體管理辦法（試行）》，加快推進醫聯體建設，逐步實現醫聯體網格化布局管理。現將該辦法印發給你們，請結合實際認真貫徹落實，并及時報送工作推進情況。